W nawiązaniu do wcześniejszych informacji umieszczonych na naszej stronie, odnotowujemy, iż Rozporządzenie Delegowane Komisji z dnia 07 lutego 2024r. w sprawie stosowania weterynaryjnych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu i przeznaczonych do podawania doustnego zostało opublikowane Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 19 kwietnia 2024r. pod sygnaturą 2024/1159
Przy ocenie, czy zwierzętom, od których lub z których pozyskuje się żywność, należy podać doustnie weterynaryjny produkt leczniczy lekarz weterynarii bierze pod uwagę:
|
1) |
diagnozę; |
|
2) |
dostępność odpowiednich weterynaryjnych produktów leczniczych; |
|
3) |
możliwość zapewnienia indywidualnego leczenia zwierząt, jeśli tylko to możliwe, z wyjątkiem immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych; |
|
4) |
gatunek zwierząt, system produkcji i liczbę zwierząt, które mają być objęte leczeniem; |
|
5) |
właściwości weterynaryjnego produktu leczniczego; |
|
6) |
istotne cechy charakterystyczne paszy lub wody do pojenia; |
|
7) |
obecność produktów biobójczych, dodatków paszowych lub innych substancji w paszy lub wodzie do pojenia, które mogą wpływać na wchłanianie lub skuteczność, lub bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego, w tym poprzez interakcję lub niezgodność weterynaryjnego produktu leczniczego z nimi, w szczególności wymogi określone w art. 4; |
|
8) |
stan obiektów i urządzeń do podawania doustnego weterynaryjnych produktów leczniczych w gospodarstwie, takich jak sprzęt do mieszania i dozowania, rodzaj sprzętu do karmienia lub pojenia oraz pomieszczenia do przechowywania, jak i warunki utrzymania tych obiektów i konserwacji sprzętu; |
|
9) |
kwalifikacje i umiejętności posiadacza zwierząt lub personelu w gospodarstwie, aby zapewnić właściwe przechowywanie, przygotowywanie, podawanie i utylizację weterynaryjnych produktów leczniczych przeznaczonych do podawania doustnego, w tym umiejętność obsługi niezbędnego sprzętu lub urządzeń dozujących. |
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 9 listopada 2025r.